2018年8月27日下午14:00，陜西紫光辰濟藥業(yè)有限公司召開GMP專題會議，組織公司生產(chǎn)、質(zhì)量、研發(fā)、供應(yīng)等部門管理干部集中學習討論，貫徹黨中央、國務(wù)院關(guān)于長春長生疫苗事件會議精神，進一步提高藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量意識。

會上，常務(wù)副總經(jīng)理肖紅星明確表示：由于長春長生疫苗事件影響，為全面落實黨中央、國務(wù)院關(guān)于長春長生疫苗事件會議精神，做好全國范圍內(nèi)開展的醫(yī)藥企業(yè)GMP大檢查，加強公司內(nèi)部經(jīng)營管理，確保管理責任到位，監(jiān)督職責到位，應(yīng)對處置舉措到位，保障人民群眾用藥安全。經(jīng)公司研究，決定成立GMP自檢工作小組，根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求及公司《自檢管理規(guī)程》規(guī)定，擬定于8月27日起至9月3日分別從軟、硬件等方面對公司GMP實施情況進行全面的自檢自查。

會上，生產(chǎn)副總、質(zhì)量副總分別對此次自檢自查工作進行了具體分工以及明確時限。各部門負責人也對相應(yīng)的工作進行了全面細致的安排部署匯報。爭取在此次自查自檢工作中，完善自身，查找問題，解決問題，為公司產(chǎn)品質(zhì)量做好保障。

藥品質(zhì)量是生產(chǎn)企業(yè)生命線，對企業(yè)的要求一是依法依規(guī)，二是要守住道德底線。此次長春長生疫苗案件為所有的制藥企業(yè)與藥品監(jiān)管部門敲響了警鐘，并再一次驗證了質(zhì)量是企業(yè)立身之本，管控藥品生產(chǎn)的全周期，確保藥品安全有效、質(zhì)量可靠，將是紫光辰濟藥業(yè)對于藥品質(zhì)量的承諾。

長期以來，紫光辰濟藥業(yè)憑借高效優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品贏得了良好口碑，取得了先后榮獲“GMP認證先進企業(yè)”、“藥品安全生產(chǎn)示范單位”、“陜西省著名商標”、“省級優(yōu)秀企業(yè)”等多項殊榮，并連續(xù)多年獲得“藥品質(zhì)量信得過企業(yè)”等稱號。公司將繼續(xù)秉承“自強不息、厚德載物”之精神，遵循“辰光澤惠，德潤天下；濟世康民，關(guān)愛生命”的企業(yè)宗旨，以“生命至重、關(guān)愛無限”為己任，以優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和一流的服務(wù)，不忘初心，堅持質(zhì)量零缺陷，誠信生產(chǎn)，為人類的健康事業(yè)做出貢獻。